Στους 50.000 υπολογίζονται πλέον οι ασθενείς που έχουν πρόσβαση σε σκευάσματα φαρμακευτικής κάνναβης στην Ελλάδα, όπως ανακοίνωσε πρόσφατα ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης. Παράλληλα, έγινε γνωστό ότι μια δεύτερη ελληνική εταιρεία έχει ήδη ξεκινήσει τη διάθεση των προϊόντων της, ενώ το προσεχές διάστημα αναμένεται η είσοδος και τρίτης εταιρείας στην εγχώρια αγορά.
Η συνταγογράφηση φαρμακευτικής κάνναβης στη χώρα μας ξεκίνησε ουσιαστικά το 2024 με την ένταξη των πρώτων ελληνικών σκευασμάτων στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης. Σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας, οι θεσμικές παρεμβάσεις που είχαν γίνει προηγουμένως απέβλεπαν στη διασφάλιση ελεγχόμενης πρόσβασης για τους ασθενείς αλλά και στην ανάπτυξη ενός νέου παραγωγικού τομέα για την οικονομία.
Οι εγκεκριμένες ιατρικές ενδείξεις και οι προσθήκες του ΕΟΦ
Η χορήγηση φαρμακευτικής κάνναβης επιτρέπεται αποκλειστικά σε ενήλικους ασθενείς για συγκεκριμένες παθήσεις, όπως ο χρόνιος και νευροπαθητικός πόνος, η ναυτία και ο έμετος από χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία, η σπαστικότητα λόγω σκλήρυνσης κατά πλάκας και η παρηγορητική φροντίδα.
Πρόσφατα, ο ΕΟΦ διεύρυνε τον κατάλογο προσθέτοντας δύο νέες ενδείξεις ως συμπληρωματικές θεραπευτικές επιλογές:
- Τη συμπτωματική ανακούφιση από κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία και ανορεξία σε ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα ή νόσο Crohn.
- Τ τη βραχυχρόνια αντιμετώπιση της σοβαρής δευτερογενούς αϋπνίας και των διαταραχών ύπνου, αποκλειστικά όταν επηρεάζεται η λειτουργικότητα του ασθενούς.
Αυστηρότερο πλαίσιο και ο ρόλος της τεχνολογίας
Υπενθυμίζεται ότι με τον νόμο 5322/2026 θεσπίστηκαν αυστηρότεροι κανόνες για τα προϊόντα κάνναβης ελεύθερης πώλησης (απαγόρευση σε περίπτερα, μίνι μάρκετ και αυτόματους πωλητές), χωρίς ωστόσο να επηρεάζεται η φαρμακευτική κάνναβη που συνεχίζει να διατίθεται αυστηρά με ιατρική συνταγή. Στην ενίσχυση της πρόσβασης συμβάλλει και η τηλεϊατρική, μέσω εξειδικευμένων πλατφορμών (όπως το ReliefTime), διευκολύνοντας τους ασθενείς σε απομακρυσμένες περιοχές.
